近日，易明醫藥全資子公司四川維奧制藥有限公司（以下簡稱“維奧制藥”）繼取得國家藥品監督管理局核準簽發的關于“米格列醇片（50mg）”的《藥品補充申請批件》（批件號：2020B02855），獲得國家藥品監督管理局一致性評價審核通過之后，又正式收錄入《中國藥品上市目錄集》。

《中國上市藥品目錄集》是食藥監總局發布批準上市藥品信息的載體，收錄藥品的范圍包括：基于完整規范的安全性和有效性的研究數據獲得批準的創新藥、改良型新藥及進口原研藥品；按化學藥品新注冊分類批準的仿制藥；通過質量和療效一致性評價的藥品；經食藥監總局評估確定具有安全性有效性的其他藥品。對符合收錄范圍的藥品，食藥監總局經評估認定后納入此目錄集。

本次奧恬蘋（米格列醇片）納入《中國上市藥品目錄集》是一致性評價審核通過之后國家對該產品的進一步規范化認可，為臨床上仿制藥與原研藥的替換提供依據，作為承載專利鏈接制度的載體，為米格列醇片銷售渠道確立可靠的信息源。

奧恬蘋  作為第三代α-糖苷酶抑制劑，作用更強無肝損傷，是替代傳統α-糖苷酶抑制劑的最佳選擇

奧恬蘋（米格列醇）作為第三代α-糖苷酶抑制劑，其具備獨特的分子結構，糖苷酶抑制作用更強，從分子結構來看，奧恬蘋是唯一的假單糖結構的糖苷酶抑制劑，具有和葡萄糖極其類似的結構，這一獨特的分子結構使其更易接近酶的活性中心，對糖苷酶的抑制作用也就更強。

部分同類降糖類產品具有明顯的肝損傷風險，尤其是在劑量下超過50mg tid的情況下，可引起血清轉氨酶升高，罕見高膽紅素血癥。有些降糖類產品上市后不良反應報告有致死性爆發性肝炎、黃疸、肝炎及相關肝損傷，治療第1年間需每3個月監測1次血清轉氨酶。

奧恬蘋  聯合二甲雙胍 療效更優

伴隨人們生活水平的日漸提升，糖尿病患者人數快速增加，且有年輕化趨向。據最新數據統計得知，在我國，成年人（＞20歲）患糖尿病率達9.6%，其中，2型糖尿病占比達90%。

量實驗證明，首次患2型糖尿病的患者，其大多是因為糖耐量持續減低所致，餐后血糖有著更突出的升高幅度，如果單獨給予二甲雙胍治療，治療效果并不突出。米格列醇對位于腸黏膜上的α-葡萄糖苷酶實施可逆性抑制，通過對此酶的抑制，能夠達到抑制復合糖、二糖水解的目的，減緩或抑制機體對糖類物質的吸收，最終達到降低餐后血糖、空腹血糖的目的。同時有試驗證明米格列醇與二甲雙胍聯用，能改善長期服二甲雙胍引起的維生素B12缺乏癥狀，預防因維生素B12缺乏導致的貧血、神經系統和皮膚黏膜受損的營養缺乏性疾病等問題。